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CGH法
  • CGH法について


    • 染色体研究の概略
    1. Cancer Genome Anatomy Project(CGAP)
    2. DNAマイクロアレイを利用した染色体コピー異常の検出
    3. 癌の個性診断への応用
    4. ポストシーケンス時代の研究方向
    5. 参考文献
    染色体研究の歴史
    1. はじめに
    2. 増幅遺伝子の単離アプローチ
    3. CGHアレイによるhigh-throughputな癌ゲノムコピー異常の解析
    4. おわりに
    5. 参考文献
    染色体研究の歴史（細胞遺伝学から分子細胞遺伝学へ）
    ヒト染色体研究の発展とエポック
    1953年 DNA二重らせん構造の発見
    (Tjio & Levan, 1956)
    1956年 ヒト染色体数46本の発見
    1959年 Down症候群の第21番染色体トリソミーの発見
    1959年 Turner症候群の性染色体異常の報告
       
    1960年 慢性骨髄性白血病（CML）のフィラデルフィア(Ph)染色体発見
    1963年 Cri-du-chat症候群の第5番染色体短腕欠失の報告
       
    1970年 Q分染法の開発
    1973年 Ph染色体がt(9;22)転座であることの発見
    1979年 p53遺伝子の発見
       
    1981年 ヒトで最初の癌遺伝子H-Ras変異の発見
    1982年 非アイソトープin situハイブリダイゼーション法の開発
    1983年 癌細胞におけるDNAメチル化異常の発見
    1986年 FISH法による染色体マッピングの最初の報告
    1986年 Dulbecco博士のDNAゲノム解析の必要性の提言
    1986年 がん抑制遺伝子RB1の発見
    1987年 Ph染色体でのBCR-ABL融合遺伝子がCMLを惹起することの証明
    1988年 11p15.5のゲノム刷り込みとウイルムス腫瘍発症の関連
       
    1990年 11p15.5の父性ゲノム刷り込みとBeckwith-Wiedmann症候群の関連
    1990年 ヒトゲノム計画がはじまる
    1991年 Ｘ染色体不活化遺伝子XISTの同定
    1992年 染色体CGH法の開発
    1993年 Ph転座を標的にしたCML治療薬STI-571の前臨床試験開始
    1996年 ヒト24種類の染色体を色分けするSKY法／M-FISH法の開発
    1998年 マイクロアレイCGH法の開発
       
    2001年 Noonan症候群でのPTPN11遺伝子変異の発見
    2003年 全ヒトゲノム配列の決定
    2005年 国際HapMapコンソーシアムによるヒトSNPデータベースの公開
    2007年 ワトソン博士の個人ゲノム配列の公開
       
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